POR FAVOR MIRALO Y REENVÍA ES MUY IMPORTANTE TE LO PIDO DE CORAZON ALEX.
Lo único que hay que hacer es comunicarse, son dos minutos nada más (no se pide Plata)…
Vean las fotos de María Claudia que no esta mirando los bolsillos ni esta pidiendo dinero sino otra cosa que nosotros si podemos encontrar.
Este Pedido tiene como finalidad que llegue a manos de quien pueda conocer sobre esta enfermedad y puedan colaborar.
Elizabeth Angulo Gómez
Analista Comercial
Equipo Gestión Informática Financiera
Empresas Públicas de Medellín
eangulo@eeppm.com
Tel. 380 59 13
LEAN LO Y VEAN LAS FOTOS, AYUDEMOS LA, NO PIDE DINERO SOLO DIFUNDIR ESTA SOLICITUD DE AYUDA.
TAL VEZ PODAMOS AYUDAR A ESTA NIÑA.
NECESITA ENCONTRAR 3 FAMILIAS DONDE SE PADEZCA ESTE MAL (NO ES DINERO).Contribuyamos a encontrar más enfermos con este mal, retransmitiendo este mensaje. Es un caso real y es una niña que padece una rara enfermedad:
FOP (FibrodisplasiaOsidificanteProgresiva).
Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber más sobre ella nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: (músculos, tendones, etc. y estos no son operables, si no, crece uno más fuerte ) .
Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus conocidos porque falta encontrar a 3 familias para ubicar el gen exacto y así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren, creo que las imagenes son lo bastante elocuentes como para imaginar su sufrimiento y el de familiares.María Claudia actualmente es oxigeno-dependiente y su caja torácica no se desarrolla, pero sus órganos sí, eso hace que el espacio sea cada vez más pequeño y no le permite respirar.
Observen la malformación de sus huesos.
La semana pasada salió en un Reportaje en Canal 5 (donde la han visto varios países).